» Aktion Benni und Co e.V.    Der Verein zur Förderung der Forschung im Bereich der Duchenne Muskeldystrophie bietet Informationen zur Erkrankung, zu Aktionen und zu unterstützten Projekten. In einem Forum ist der Austausch mit anderen Interessierten möglich.    http://benniundco.de

» Duchenne Muskeldystrophie    Private Site von Eltern eines an der Erkrankung leidenden Kindes mit Informationen zu der Behandlung mit Kreatin.    http://homepages.compuserve.de/maier74078/dmd1d.htm

» Jochens Homepage    Berichtet über das Leben mit Muskeldystrophie Typ Duchenne. Dazu finden sich ein Hinweis auf eine Mailingliste sowie eine Linksammlung zum Thema.    http://www.jochen-maehlmann.de/

» Muskeldystrophie    Onmeda bietet umfangreiche Informationen zu den verschiedenen Formen der Muskeldystrophien.    http://www.onmeda.de/krankheiten/muskeldystrophie.html

» Muskeldystrophie! Na und?    Persönliche Erfahrungen von Ronald Stahlberg über das Leben mit der Erkrankung und Informationen über die verschiedenen Formen der Muskeldystrophie.    http://www.ronaldstahlberg.de/

» Progressive Muskeldystrophie    Ausführliche Informationen über Muskeldystrophien auf einer Site über Körperbehindertenpädagogik.    http://www.sonderpaed-online.de/behind/progmd/progmd.htm

» Stefan Herrmann    Persönliche Homepage mit umfassenden Informationen zur Duchenne-Muskeldystrophie.    http://www.stherrmann.de/home_inhalt.htm

» Sternfahrt für die Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke    Die Familie eines an Muskeldystrophie vom Typ Duchenne erkrankten Jungen berichtet über die Organisation der geplanten Sternfahrt und weist auf Termine hin.    http://www.dgm-sternfahrt.de/